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Was sind Albino Babys?
Albinismus (von lateinisch albus ‚weiß‘) ist eine Sammelbezeichnung für angeborene Störungen in der Biosynthese der Melanine (das sind Pigmente, also Farbstoffe), die sich auf die daraus resultierende hellere Haut-, Haar- bzw. Fellfarbe und Augenfarbe, aber auch auf andere Merkmale auswirken (Polyphänie).
Wie wird Albinismus festgestellt?
Die Diagnose des Albinismus erfolgt in der Regel durch eine Untersuchung der Haut und der Augen. Albinismus kann nicht geheilt werden. Allerdings sollten sich Betroffene vor der Sonne schützen, um einen Sonnenbrand zu vermeiden und das Risiko für Hautkrebs zu senken.
Was passiert mit Albinos in Afrika?
In der Folge wurden Menschen mit Albinismus verfolgt, getötet und zerstückelt, Gräber von Albinos ausgehoben und geschändet. Gleichzeitig wurden Menschen mit Albinismus auch geächtet und sogar aus genau dem entgegengesetzten Grund getötet, weil man davon ausgeht, dass sie verflucht sind und Unglück bringen.
Welche Folgen hat Albinismus?
Albinismus ist ein Gendefekt mit negativen Auswirkungen: Die Tiere sind anfälliger für Hautschäden durch die UV-Strahlung der Sonne, weil ihnen das Melanin fehlt. Fehlt der Farbstoff, bleiben Fell oder Gefieder einfach weiß und die Tiere erkranken häufiger an Hautkrebs.
Wie kommt es zu Albinos?
Der Albinismus entsteht durch einen teilweisen oder kompletten Mangel des Farbpigments Melanin in Haut, Haaren und Auge. Ursache des Melaninmangels sind verschiedene, meist autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselstörungen, von denen in Europa der Mangel des Enzyms Tyrosinase am häufigsten vorkommt.
Was sind die Symptome und Beschwerden des Albinismus?
Die Symptome und Beschwerden des Albinismus sind in der Regel relativ eindeutig. Sie führen allerdings nicht zu einer verringerten Gesundheit oder zu anderen schwerwiegenden Zuständen, sodass die meisten Patienten nicht an einer verringerten Lebenserwartung leiden. Die Betroffenen zeigen beim Albinismus in erster Linie Pigmentstörungen.
Wie groß ist die Chance für einen Jungen mit Albinismus?
Die Chance einen Jungen mit Albinismus zu bekommen liegt bei 25\%, weitere 25\% fallen auf einen Jungen ohne Albinismus, und je 25\% auf ein Mädchen als Überträgerin und auf ein gesundes Mädchen. Wir wurden darüber aufgeklärt, daß wir bei einer nächsten Schwangerschaft die Möglichkeit einer Fruchtwasseruntersuchung haben.
Ist die Lebenserwartung bei Patienten mit Albinismus verringert?
Die Lebenserwartung bei Patienten mit Albinismus ist nicht verringert und ihr Alltag zumindest nicht auf Grund der Krankheit selbst eingeschränkt. Weiterhin kommt es nicht zu besonderen Beschwerden oder Komplikationen.