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Was ist ein Schlafsyndrom?
Das Syndrom der verzögerten Schlafphase kennzeichnet sich durch eine Störung des Schlaf-wach-Rhythmus und ein sehr spätes Einschlafen. Sobald die Betroffenen eingeschlafen sind, schlafen sie jedoch ohne aufzuwachen gut durch. Werden sie nicht geweckt, ist die Schlafphase auch normal lang.
Wann sollte man schlafen gehen wenn man um 9 aufstehen muss?
Wer um acht Uhr morgens aufstehen muss, sollte um 22:46 / 00:16 / 1:46 oder 3:16 schlafen gehen. Frühaufstehern um 6:30 wird dagegen geraten um 21:16 / 22:46 / 00:16 oder 01:46 ins Bett zu gehen. >> Hier kann man den Schlafkalkulator selbst testen.
Was versteht man unter Apnoe?
Als Apnoe (apnoia, griech. = Nicht-Atmung) wird das Aussetzen der Atmung bezeichnet. Der Atemstillstand kann wenige Sekunden oder bis zu mehreren Minuten dauern und führt zu einem Sauerstoffmangel im Blut.
Wie behandelt man das Down-Syndrom?
Da das Down-Syndrom eine Störung der Erbanlagen ist, kann die Krankheit nicht behandelt werden. Die Therapie bei Trisomie 21 konzentriert sich deshalb auf die Behandlung der Folgeerkrankungen am Herzen, an der Schilddrüse oder am Magen-Darm-Trakt. Hierfür werden meist Medikamente verabreicht. In manchen Fällen ist eine Operation nötig.
Was ist die Förderung der Down-Syndrom-Kinder?
Ein weiterer wichtiger Teil der Therapie ist eine gezielte Förderung der Down-Syndrom-Kinder, damit sie ihre Fähigkeiten entwickeln können und das Verhalten im Umgang mit anderen Menschen lernen. Denn viele Down-Syndrom-Betroffene haben einen durchschnittlichen IQ und sind sehr lernfähig.
Was sind Chromosomen im Down-Syndrom?
Menschen mit Down-Syndrom haben eine geistige Behinderung, die auch mit verschiedenen körperlichen Problemen verknüpft ist. Chromosomen sind kleine Bündel von Erbinformation, die Vorgänge im Innern der Zellen steuern. Die meisten Menschen besitzen in ihren Zellen 46 Chromosomen, wobei es von jedem Chromosom ein Paar gibt.
Wie hoch ist die Häufigkeit des Down-Syndroms in Deutschland?
Insgesamt beträgt die Häufigkeit des Down-Syndroms in Deutschland 1:600. In seltenen Fällen liegt eine sogenannte Translokationstrisomie vor. Das bedeutet, bei einem der Elternteile ist das 21. Chromosom mit einem anderen Chromosom verbunden.