Admin Inhaltsverzeichnis
- 1 Was ist eine Hypertrophe Kardiomyopathie?
- 2 Welche Varianten gibt es bei der Kardiomyopathie?
- 3 Wie kann man eine dilatative Kardiomyopathie bestimmen?
- 4 Was sind die Symptome der dilatativen Kardiomyopathie?
- 5 Ist eine Kardiomyopathie heilbar?
- 6 Was ist eine familiäre Kardiomyopathie?
- 7 Was ist eine restriktive Kardiomyopathie?
- 8 Wie wird die Diagnose einer hypertrophischen Kardiomyopathie erstellt?
Was ist eine Hypertrophe Kardiomyopathie?
Hypertrophe Kardiomyopathie ist eine häufige Todesursache bei jungen Sportlern. Sie kann eine unerklärte Synkope hervorrufen und unter Umständen auch erst bei der Autopsie diagnostiziert werden.
Was ist eine obstruktive Kardiomyopathie?
Bei dieser Krankheit, die oftmals eine erhebliche Einschränkung der Leistungsfähigkeit, sowie Herzrhytmusstörungen zur Folge haben kann, handelt es sich um eine Verdickung des Herzmuskels. Was ist eine hypertrophische obstruktive Kardiomyopathie?
Welche Varianten gibt es bei der Kardiomyopathie?
Es gibt sowohl Varianten, die man vor allem bei Frauen findet und wiederum solche, die hauptsächlich bei Männern auftreten. Neben der Herzmuskelentzündung ist die hypertrophe Kardiomyopathie eine der häufigsten Ursachen des plötzlichen Herztodes bei Jugendlichen und Sportlern.
Wie hoch ist die jährliche Sterblichkeit der Kardiomyopathie?
Die jährliche Sterblichkeit liegt nach der Feststellung der Krankheit und deren Behandlung bei 10-20\%, wobei sich diese Rate in den letzten Jahren unter der modernen Herztherapie verbessert hat. Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist die zweithäufigste Form der Kardiomyopathie.
Wie kann man eine dilatative Kardiomyopathie bestimmen?
Bei einem Verdacht auf eine dilatative Kardiomyopathie (DCM) mit typischen Symptomen, wird die Diagnose durch das Abhören des Herzens, bildgebende Verfahren ( Herzultraschall , Herz-MRT ) oder durch ein Gewebeentnahme der betroffenen Stelle gestellt. Zudem kann man die Größe des Herzens mithilfe eines Röntgengerätes bestimmen.
Die hypertrophe Kardiomyopathie ist gekennzeichnet durch eine Verdickung (Hypertrophie) des Herzmuskels und tritt häufig innerhalb ein und derselben Familie auf. Die Diagnose ist gesichert, wenn weitere Ursachen einer Herzmuskelhypertrophie, wie beispielsweise eine Aortenstenose oder Bluthochdruck, ausgeschlossen werden können.
Wie kann die Kardiomyopathie behandelt werden?
Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) kann mit Medikamenten behandelt werden, die die Herzkraft senken. Zudem kann chirurgisch eine Entfernung des überschüssigen Herzmuskels durchgeführt werden oder ein Herzschrittmacher eingesetzt werden. Wichtig ist auch die Vermeidung großer Körperlicher Belastung.
Was sind die Symptome der dilatativen Kardiomyopathie?
Die Symptome der dilatativen Kardiomyopathie können sich langsam oder schnell entwickeln. In den verschiedenen Stadien der Erkrankung gibt es unterschiedliche Symptome: Luftnot: Häufigstes Symptom, wenn sich Wasser in den Lungen ansammelt.
Was ist die Ursache der Schwangerschafts-Kardiomyopathie?
Die Ursache der Schwangerschafts-Kardiomyopathie ist unbekannt, eine Vorbeugung nicht möglich. Frauen, die eine Schwangerschafts-Kardiomyopathie überstanden haben sollten jedoch keine weiteren Kinder bekommen. Es gibt Familien, in deren Erbmasse die Veranlagung zur DCM liegt.
Ist eine Kardiomyopathie heilbar?
Eine hypertrophe Kardiomyopathie ist nicht heilbar, aber ihre Beschwerden lassen sich so eindämmen, dass sie die Lebensqualität nicht allzu sehr beeinträchtigen. Zu den Vorsorgemaßnahmen, die der Patient selber treffen kann, gehört die Vermeidung starker körperlicher Belastung.
Wie hoch ist die Mortalität der Kardiomyopathie?
Die Mortalität (Anzahl der Todesfälle in einem bestimmten Zeitraum, bezogen auf die Anzahl der betreffenden Population) beträgt bis zu 10 \% pro Jahr. Die 10-Jahres-Überlebensrate für die dilatative Kardiomyopathie liegt bei circa 10-20 \%. Die hypertrophische Kardiomyopathie (HCM) verläuft über eine lange Zeit symptomlos.
Was ist eine familiäre Kardiomyopathie?
Die familiäre hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine genetische Erkrankung des sarkomeren Apparats mit meist autosomal-dominantem Erbgang und ist in der Regel durch eine asymmetrische Hypertrophie des linken Ventrikels (seltener des rechten Ventrikels) gekennzeichnet. Die Erkrankung wurde 1958 erstmals als eigenständige Entität beschrieben.
Was sind die Ursachen für eine Kardiomyopathie?
Die Ursachen für eine hypertrophe Kardiomyopathie sind nur teilweise bekannt. Man teilt diese Erkrankung des Herzmuskels in primäre und sekundäre Kardiomyopathien ein.
Was ist eine restriktive Kardiomyopathie?
Die Ursache für eine restriktive Kardiomyopathie bleibt meist ungeklärt. Bei dieser Form der Kardiomyopathie wird das Muskelgewebe des Herzens teilweise durch Fett- und Bindegewebe ersetzt, meist in der rechten Herzkammer. Zudem sterben die Muskelzellen ab, wodurch die Herzkammer dünner wird.
Was ist das Ziel der behandelnden Ärzte mit hypertrophischer Kardiomyopathie?
Ein wichtiges Ziel der behandelnden Ärzte (Allgemeinärzte, Internisten oder Kardiologen) von Patienten mit hypertrophischer Kardiomyopathie muß es sein, die Patienten mit der familiären Form der HCM zu identifizieren und deren Familien zu untersuchen.
Wie wird die Diagnose einer hypertrophischen Kardiomyopathie erstellt?
Die Diagnose einer hypertrophischen Kardiomyopathie wird bei Erwachsenen hauptsächlich mit Hilfe der Echokardiographie (ein- und zweidimensional) und des EKG erstellt.