Admin Inhaltsverzeichnis
- 1 Wie hoch ist die jährliche Sterblichkeit der Kardiomyopathie?
- 2 Was ist die Ursache für eine Kardiomyopathie?
- 3 Wie kann die Kardiomyopathie behandelt werden?
- 4 Wie kann man eine dilatative Kardiomyopathie bestimmen?
- 5 Was ist eine dilatative Kardiomyopathie?
- 6 Was ist eine Kardiomyopathie?
- 7 Welche Varianten gibt es bei der Kardiomyopathie?
- 8 Was ist restriktive Kardiomyopathie?
Wie hoch ist die jährliche Sterblichkeit der Kardiomyopathie?
Die jährliche Sterblichkeit liegt nach der Feststellung der Krankheit und deren Behandlung bei 10-20\%, wobei sich diese Rate in den letzten Jahren unter der modernen Herztherapie verbessert hat. Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist die zweithäufigste Form der Kardiomyopathie.
Was ist die Ursache für eine Kardiomyopathie?
All das führt schließlich zu einer verringerten Pumpleistung des Herzens. Die Ursache für eine hypertrophe Kardiomyopathie ist in den meisten Fällen genetisch bedingt. Daher tritt die Krankheit auch familiär gehäuft auf. Die ersten Symptome können schon im Kindesalter entstehen, meist prägen sie sich bis zum 25.
Ist die dilatative Kardiomyopathie genetisch bedingt?
Die dilatative Kardiomyopathie ist in einem Drittel der Fälle genetisch bedingt, bei der Mehrzahl der Erkrankungen ist die Krankheitsursache jedoch nicht bekannt. Als Ursachen werden Virusinfektionen, Autoimmunerkrankungen und Alkohol- oder Drogenkonsum diskutiert.
Was ist eine primäre Kardiomyopathie?
Die primäre Kardiomyopathie ist oft die Folge einer Herzmuskelentzündung (Myokarditis). Hierzu zählt die bekannte Grippemyokarditis und auch Autoimmunkrankheiten im Zuge einer Schwangerschaft. Mehrere Ursachen, sicher auch genetische Faktoren, treffen im Falle einer Herzinsuffizienz (Herzmuskelschwäche) zusammen.
Wie kann die Kardiomyopathie behandelt werden?
Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) kann mit Medikamenten behandelt werden, die die Herzkraft senken. Zudem kann chirurgisch eine Entfernung des überschüssigen Herzmuskels durchgeführt werden oder ein Herzschrittmacher eingesetzt werden. Wichtig ist auch die Vermeidung großer Körperlicher Belastung.
Wie kann man eine dilatative Kardiomyopathie bestimmen?
Bei einem Verdacht auf eine dilatative Kardiomyopathie (DCM) mit typischen Symptomen, wird die Diagnose durch das Abhören des Herzens, bildgebende Verfahren ( Herzultraschall , Herz-MRT ) oder durch ein Gewebeentnahme der betroffenen Stelle gestellt. Zudem kann man die Größe des Herzens mithilfe eines Röntgengerätes bestimmen.
Was ist die Ursache der Schwangerschafts-Kardiomyopathie?
Die Ursache der Schwangerschafts-Kardiomyopathie ist unbekannt, eine Vorbeugung nicht möglich. Frauen, die eine Schwangerschafts-Kardiomyopathie überstanden haben sollten jedoch keine weiteren Kinder bekommen. Es gibt Familien, in deren Erbmasse die Veranlagung zur DCM liegt.
Was ist die primäre Erkrankung der Kardiomyopathie?
Die primäre Erkrankung kann bereits ab der Geburt vorliegen oder bildet sich im Laufe der Jahre heraus – Mischformen zwischen angeborenen und später erworbenen Erkrankungen sind ebenfalls möglich. Insgesamt gibt es vier Haupttypen der Kardiomyopathie: 1. Dilatative (kongestive) Erkrankung 2. Hypertrophe Erkrankung 3. Restriktive Erkrankung 4.
Was ist eine dilatative Kardiomyopathie?
Eine Dilatative Kardiomyopathie ist gekennzeichnet durch eine herabgesetzte Kontraktilität des Herzens, es liegt also eine Pumpschwäche der Herzmuskulatur vor. Das hat zur Folge, dass zu wenig Blut in den Körperkreislauf gelangt und somit der Blutdruck sinkt.
Was ist eine Kardiomyopathie?
Kardiomyopathie bedeutet Erkrankung des Herzmuskels. Eine Dilatative Kardiomyopathie ist gekennzeichnet durch eine herabgesetzte Kontraktilität des Herzens, es liegt also eine Pumpschwäche der Herzmuskulatur vor. Das hat zur Folge, dass zu wenig Blut in den Körperkreislauf gelangt und somit der Blutdruck sinkt.
Wie kann eine Hypertrophe Kardiomyopathie behandelt werden?
Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) kann mit Medikamenten behandelt werden, die die Herzkraft senken. Zudem kann chirurgisch eine Entfernung des überschüssigen Herzmuskels durchgeführt werden oder ein Herzschrittmacher eingesetzt werden.
Wie verändert sich die Kardiomyopathie bei der hypertrophen Herzmuskelerkrankung?
Wie bei anderen Herzmuskelerkrankungen auch, verändert sich bei der hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) die Struktur des Herzmuskels (Myokards). Die einzelnen Muskelzellen vergrößern sich, wodurch die Dicke der Herzwände zunimmt. Eine solche Größenzunahme von Gewebe oder Organen durch Zellwachstum nennt man in der Medizin allgemein Hypertrophie.
Welche Varianten gibt es bei der Kardiomyopathie?
Es gibt sowohl Varianten, die man vor allem bei Frauen findet und wiederum solche, die hauptsächlich bei Männern auftreten. Neben der Herzmuskelentzündung ist die hypertrophe Kardiomyopathie eine der häufigsten Ursachen des plötzlichen Herztodes bei Jugendlichen und Sportlern.
Was ist restriktive Kardiomyopathie?
Die Bezeichnung als restriktive Kardiomyopathie ist der neuen Klassifikation zufolge seltenen Kardiomyopathien vorenthalten, die ohne Hypertrophie und nur mit Restriktion einhergehen. Restriktion bedeutet in diesem Sinne, dass die diastolische Füllung des linken Ventrikels eingeschränkt ist und nicht in vollem Umfang stattfindet.