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Ist eine Schilddrüsenunterfunktion erblich?
Eine Schilddrüsenunterfunktion kann erblich bedingt, also angeboren sein, oder durch die Erkrankung oder Entzündung von Schilddrüsengewebe hervorgerufen werden. Eine Hypertyreose kann ebenfalls durch eine Fehlfunktion im Hypothalamus und der Hypophyse im Gehirn entstehen.
Wird man mit einer Schilddrüsenunterfunktion geboren?
Eine Schilddrüsenunterfunktion bei der Geburt wird als angeborene Hypothyreose bezeichnet. Die angeborene Schilddrüsenunterfunktion (kongenitale Hypothyreose) tritt bei einer von 2.000 bis 3.000 Geburten auf. Die meisten Fälle entstehen von selbst, etwa 10 bis 20 Prozent sind allerdings vererbt.
Was ist eine Konnatale Hypothyreose?
Die angeborene (congenitale, auch connatale) Hypothyreose stellt eine besondere Form der Schilddrüsenunterfunktion dar. Sie betrifft die Patienten in einer Entwicklungsphase, in der ihr gesamtes Nervensystem besonders empfindlich ist und durch das Fehlen von Schilddrüsenhormonen nachhaltig geschädigt werden kann.
Was wären denkbare Konsequenzen bei einer angeborenen Schilddrüsenunterfunktion?
Eines von etwa 3000 bis 4000 Neugeborenen kommt mit einer angeborenen Hypothyreose, also einer Unterfunktion der Schilddrüse, auf die Welt [1]. Die Folgen für die kleinen Patienten können schwere körperliche und geistige Behinderungen sein.
Was ist eine angeborene Hypothyreose?
Die angeborene Hypothyreose weist eine Inzidenz von 1:3.000 Neugeborenen auf und ist somit die häufigste angeborene Endokrinopathie . Unterschieden wird zwei Formen: transiente primäre kongenitale Hypothyreose: Jodmangel während der Schwangerschaft .
Ist die Hypothyreose eine angeborene Endokrinopathie?
Die Erkrankung ist auf eine Störung in der Embryonalentwicklung zurückzuführen und zieht eine unzureichende bis funktionslose Schilddrüse nach sich. Die angeborene Hypothyreose weist eine Inzidenz von 1:3.000 Neugeborenen auf und ist somit die häufigste angeborene Endokrinopathie . Unterschieden wird zwei Formen:
Welche Variante der Hypothyreose ist die häufigste?
Die häufigste Variante der angeborenen Hypothyreose, die Schilddrüsendysgenesie, findet sich bei ca. 90 \% der betroffenen Kinder und tritt mit einer Athyreose, Ektopie oder Hypoplasie auf. Die Ursache der Dysgenesien ist in den allermeisten Fällen noch immer unbekannt.
Warum sollte die primäre angeborene Hypothyreose unbehandelt behandelt werden?
Da die primäre angeborene Hypothyreose unbehandelt zu einer schweren Innenohrstörung führen kann, sollte daher zu Beginn und im Verlauf der Behandlung eine audiologische Untersuchung der Patienten erfolgen.