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Was für eine Krankheit ist die Bluterkrankheit?
Hämophilie ist den meisten Menschen als „Bluterkrankheit“ bekannt. Bei einer Hämophilie ist die Blutgerinnung gestört: Das Blut gerinnt deutlich langsamer als bei anderen Menschen. Wunden schließen sich dadurch nur verzögert.
Wann tritt Hämophilie auf?
Symptome der Hämophilie Die Blutungsneigung tritt zumeist schon im Kindesalter auf. Die Symptome sind bei beiden Hämophilie-Formen (A und B) gleich und können unterschiedlich schwer ausgeprägt sein. Je höher der Mangel des Gerinnungsfaktors ist, desto schlechter gerinnt das Blut.
Können Frauen auch die Bluterkrankheit haben?
Extrem selten können auch Frauen eine Hämophilie mit Blutungsneigung haben, nämlich wenn der Vater erkrankt ist und die Mutter Überträgerin ist.
Welche Hämophilie ist die häufigste?
Die zwei häufigsten Formen sind Hämophilie A und Hämophilie B. Bei Hämophilie A fehlt der Gerinnungsfaktor VIII und bei Hämophilie B der Gerinnungsfaktor IX. Die Hämophilie ist eine Erbkrankheit, von der vor allem Männer von Geburt an betroffen sind.
Was ist Hämophilie oder Bluterkrankheit?
Bei der Hämophilie bzw. Bluterkrankheit handelt es sich um eine Erkrankung, bei der die Blutgerinnung gestört ist. Das bedeutet, dass Blut, das bei Verletzungen aus der Wunde eines Erkrankten austritt, entweder nur sehr langsam oder gar nicht gerinnt.
Was ist eine angeborene Hämophilie?
Entscheidend für die angeborene Hämophilie ist: Sie wird X-chromosomal vererbt, das heißt, die Erbinformation für die Bildung der Gerinnungsfaktoren VIII und IX liegt auf den X-Chromosomen.
Warum kommt es in der Hämophilie zu einer Besserung?
Das bedeutet, dass es im Lauf des Lebens meist weder zu einer Besserung noch einer Verschlechterung kommt. Durch die Hämophilie leiden die Betroffenen verstärkt an Blutungen. Diese treten schon bei sehr kleinen und einfachen Verletzungen auf und können damit die Lebensqualität des Patienten erheblich verringern.