Was bedeutet IgA Nephritis?

Was bedeutet IgA Nephritis?

Die IgA-Nephropathie (IgAN) stellt eine Ablagerung von IgA-Immunkomplexen in den Glomeruli dar. Sie manifestiert sich als langsam progrediente Hämaturie, Proteinurie und häufig auch Niereninsuffizienz. Die Diagnose beruht auf dem Urinbefund und der Nierenbiopsie. Die Prognose ist im Allgemeinen gut.

Ist IgA Nephritis eine chronische Nierenerkrankung?

Die IgA-Nephritis oder IgA-Nephropathie, früher auch Morbus Berger genannt, ist die häufigste primär chronische Erkrankung der Nierenkörperchen (Glomeruli), sie zählt zu den idiopathischen Glomerulonephritiden.

Ist IgA Nephritis eine Autoimmunerkrankung?

Im weiteren Sinne sind auch Erkrankungen, die zur Bildung von Immunkomplexen und/oder Komplementaktivierung führen zu den Autoimmunerkrankungen der Niere zu rechnen. Dazu zählen die membranoproliferative Glomerulonephritis, die durch den C3-Nephritis-Faktor ausgelöst werden kann, und die IgA-Nephropathie.

Was tun bei IgA Nephritis?

Behandlungsmöglichkeiten. Bisher existieren keine einheitlichen Behandlungsstrategien der IgA-Nephropathie. Aufgrund der häufig langsamen Progredienz der Nierenfunktionseinschränkung und der Seltenheit der Erkrankung ist es schwierig, qualitativ gute klinische Studien durchzuführen.

Was ist der IgA wert?

Warum wird der Immunglobulin-A-Wert gemessen? Immunglobulin A (IgA) ist ein Eiweiß und ist ein Abwehrstoff des Körpers gegen Krankheitserreger (Antikörper).

Was ist interstitielle Nephritis?

Tubulointerstitielle Nephritis. Bei der interstitiellen Nephritis entzünden sich die Zwischenräume zwischen den Nierentubuli, die den Urin produzieren. Aufgrund der Entzündung schwellen die Nieren an.

Was ist akute Nephritis?

Akute Nephritis reduziert Glomerula Filtration, reduziert den Urinausstoß, erhöht das Körperflüssigkeitsvolumen, erhöht den Blutdruck und verursacht Anfälle, Hämaturie und Proteinurie. Überschüssige Flüssigkeit sollte mit Diuretika unter besonderer Berücksichtigung der Elektrolytkonzentration entfernt werden.

Was sind die drei Arten von nephrotischen Syndrom?

Es gibt drei Arten von nephrotischem Syndrom: Steroid-empfindlich, Steroidresistenz und angeborenes. Steroid-empfindliches nephrotisches Syndrom entfallen etwa 85-90\% der Fälle. Es ist bei asiatischen Jungen häufiger als bei Mädchen. Allergien und Bronchialasthma sind lose mit dem steroidempfindlichen nephrotischen Syndrom assoziiert.

Wie wirkt das nephrotische Syndrom auf die Nierenfunktion aus?

• Das nephrotische Syndrom wirkt sich nicht auf die Nierenfunktion aus, während das nephritische Syndrom die Nierenfunktion reduziert. • Das nephrotische Syndrom verursacht keine Hämaturie, während das nephritische Syndrom dies tut.

Die IgA-Nephropathie (IgAN) ist die häufigste Glomerulonephritis. Klinisch ist die IgAN durch eine oft postinfektiös auftretende Makro- oder persistierende Mikrohämaturie mit einer milden Proteinurie und einer arteriellen Hypertonie gekennzeichnet.

Warum entzünden sich die Glomeruli bei der Glomerulonephritis?

Akute Glomerulonephritis: Auslöser ist eine akute Entzündung der Glomeruli. Diese kann nach Infekten sowie im Rahmen bestimmter Erkrankungen ( z.B. Vaskulitis, Lupus erythematodes) oder immunologisch bedingter Entzündungsprozesse der Niere auftreten.

Was ist Berger Krankheit?

Die Berger-Krankheit oder IgA-Nephropatie (IgAN) ist die weltweit am häufigsten auftretende Glomerulonephritis. Es handelt sich hierbei um eine Autoimmunreaktion, die durch die Expression von T-Helferlymphozyten und durch erhöhte Zytokinkonzentrationen hervorgerufen wird.

Was bedeutet ein IgA Mangel?

Erniedrigte Immunglobulin-A-Werte findet man bei einer vererbten Erkrankung, dem sogenannten „selektiven IgA-Mangel“. Dieser kommt relativ selten vor. Häufig treten dabei Atemwegsinfektionen auf. Auch Asthma bronchiale und die Neigung zu Allergien und Ekzemen (Atopie) sind Begleiter des IgA-Mangels.

Wie ist die Entstehung der IgA-Nephropathie ausgegangen?

Bei der Entstehung der klinisch symptomatischen IgA-Nephropathie wird von einer Multi-Hit-Hypothese ausgegangen, d. h. mehrere Faktoren müssen zusammen kommen, bis die Krankheit apparent wird.

Wie wird die IgA-Nephritis abgelagert?

Bei der IgA-Nephritis werden Immunkomplexe, die IgA enthalten, im Mesangium des Nierenkörperchen abgelagert . Es gibt jedoch keine Beziehung zwischen der Menge an IgA in den Glomeruli und der Schwere der Erkrankung.

Was ist die familiäre IgA-Nephritis?

Die familiäre IgA-Nephritis ist mit bestimmten Polymorphismen der Gene DEFA4, MYCT1, CARD9 und ZNF543 assoziiert. Auch bei den sporadischen Fällen scheint eine genetische Prädisposition vorzuliegen, die sich auch in der geographischen Verteilung der Krankheit zeigt.

Wie häufig ist die IgA-Nephritis in Nordeuropa und Nordamerika?

In Nordeuropa und Nordamerika ist die IgA-Nephritis seltener. Männer sind von der IgA-Nephritis 2-3 mal häufiger betroffen als Frauen. Das Erkrankungsalter der Patienten ist weit gestreut (Richtwert 6 bis 60 Jahre).