Was ist eine hypertrophische Kardiomyopathie?

Was ist eine hypertrophische Kardiomyopathie?

Die hypertrophische Kardiomyopathie (HCM) ist eine erblich bedingte Erkrankung, bei der es zu einer Verdickung (Hypertrophie) des Herzmuskels kommt. Sie kann bereits im Säuglingsalter auftreten, meist beginnen die Beschwerden jedoch erst zwischen dem 30. und 50.

Was ist eine Kardiomyopathie?

In über der Hälfte der Fälle ist die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) eine familiär gehäuft auftretende Muskelerkrankung des Herzens. Sie ist autosomal-dominant vererblich, sodass bei der Erkrankung eines Elternteils das Risiko einer Erkrankung bei 50 \% liegt.

Ist es möglich eine Hypertrophe Kardiomyopathie zu heilen?

Hypertrophe Kardiomyopathie: Behandlung. Es ist nicht möglich, eine hypertrophe Kardiomyopathie zu heilen. In vielen Fällen handelt es sich aber um milde Formen, die zwar medizinisch beobachtet werden sollten, aber zunächst keiner weiteren Behandlung bedürfen.

Wie verändert sich die Kardiomyopathie bei der hypertrophen Herzmuskelerkrankung?

Wie bei anderen Herzmuskelerkrankungen auch, verändert sich bei der hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) die Struktur des Herzmuskels (Myokards). Die einzelnen Muskelzellen vergrößern sich, wodurch die Dicke der Herzwände zunimmt. Eine solche Größenzunahme von Gewebe oder Organen durch Zellwachstum nennt man in der Medizin allgemein Hypertrophie.

Wie hoch ist die jährliche Sterblichkeit der Kardiomyopathie?

Die jährliche Sterblichkeit liegt nach der Feststellung der Krankheit und deren Behandlung bei 10-20\%, wobei sich diese Rate in den letzten Jahren unter der modernen Herztherapie verbessert hat. Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist die zweithäufigste Form der Kardiomyopathie.

Hypertrophische (vergrößerte) Kardiomyopathie (HCM; ICD-10-GM I42.2: Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie) – Die Dicke der Herzmuskulatur, vor allem der linken Ventrikelwand, nimmt zu. Mit und ohne Obstruktion (Verengung) der linksventrikulären Ausflussbahn:

Welche Varianten gibt es bei der Kardiomyopathie?

Es gibt sowohl Varianten, die man vor allem bei Frauen findet und wiederum solche, die hauptsächlich bei Männern auftreten. Neben der Herzmuskelentzündung ist die hypertrophe Kardiomyopathie eine der häufigsten Ursachen des plötzlichen Herztodes bei Jugendlichen und Sportlern.

Was ist eine restriktive Kardiomyopathie?

Die Ursache für eine restriktive Kardiomyopathie bleibt meist ungeklärt. Bei dieser Form der Kardiomyopathie wird das Muskelgewebe des Herzens teilweise durch Fett- und Bindegewebe ersetzt, meist in der rechten Herzkammer. Zudem sterben die Muskelzellen ab, wodurch die Herzkammer dünner wird.

Die hypertrophische Kardiomyopathie (HCM) ist eine erblich bedingte Erkrankung, bei der es zu einer Verdickung (Hypertrophie) des Herzmuskels kommt.

Wie gefährlich ist HOCM?

Die HCM kann mit den Symptomen einer Herzschwäche und Herzrhythmusstörungen einhergehen und ist nicht heilbar. Mit der richtigen Therapie haben viele Betroffene aber kaum Beschwerden und führen ein weitgehend normales Leben.

Was ist eine Myektomie?

Als Myektomie bezeichnet man die operative Resektion oder Teilresektion eines Muskels, z.B. zur Behandlung einer hypertrophen Kardiomyopathie, eines Strabismus (Schielen) oder auch eines Blepharospasmus (Lidkrampf).

Wie äußert sich Kardiomyopathie?

Die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie macht sich oft durch eine ausgeprägte Tachykardie bemerkbar, die vor allem bei körperlicher Belastung auftritt. Auch Synkopen kommen bei dieser Variante öfter vor. Die restriktive Kardiomyopathie zeigt sich eher in einer Herzschwäche mit Atemnot und Stauungszeichen.

Wie gefährlich ist eine Herzmuskelverdickung?

Dieses Missverhältnis von Sauerstoffbedarf des Herzmuskels und Sauerstoffangebot äußert sich oft durch Brustschmerzen, bekannt als Angina pectoris. Spätestens jetzt besteht ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall.

Wie erkennt man Kardiomyopathie?

Elektrokardiogramm (EKG): Bei Kardiomyopathien finden sich häufig Herzrhythmusstörungen im EKG….

• Leistungsminderung oder rasche Ermüdbarkeit.
• Atemnot und kurze Bewusstlosigkeit bei Belastung.
• Schwindel.
• Herzklopfen, Engegefühl im Brustraum.
• Herzrhythmusstörungen.
• Wasseransammlungen (Ödeme) in den Beinen oder in der Lunge.

Was tun bei Herzmuskelverdickung?

Ist ein zu hoher Blutdruck die Ursache für die Herzmuskelverdickung, muss der Patient wahrscheinlich Medikamente gegen den Bluthochdruck einnehmen. Außerdem ist Ausdauersport hilfreich – geeignete Bewegung hilft sehr gut, den Blutdruck zu senken und damit das Herz zu entlasten.

Wie stellt man eine Kardiomyopathie fest?

Was ist eine Hypertrophe Kardiomyopathie?

Die hypertrophe Kardiomyopathie ist gekennzeichnet durch eine Verdickung (Hypertrophie) des Herzmuskels und tritt häufig innerhalb ein und derselben Familie auf. Die Diagnose ist gesichert, wenn weitere Ursachen einer Herzmuskelhypertrophie, wie beispielsweise eine Aortenstenose oder Bluthochdruck, ausgeschlossen werden können.

Was ist die mildere Form der Kardiomyopathie?

Die mildere Form ist die hypertrophe nicht-obstruktive Kardiomyopathie (HNCM), bei der es noch nicht zu einer Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstraktes kommt. 3 Ätiologie In der Hälfte der Fälle besteht eine familiäre Disposition.

Was ist eine obstruktive Kardiomyopathie?

Bei dieser Krankheit, die oftmals eine erhebliche Einschränkung der Leistungsfähigkeit, sowie Herzrhytmusstörungen zur Folge haben kann, handelt es sich um eine Verdickung des Herzmuskels. Was ist eine hypertrophische obstruktive Kardiomyopathie?

Was ist restriktive Kardiomyopathie?

Die Bezeichnung als restriktive Kardiomyopathie ist der neuen Klassifikation zufolge seltenen Kardiomyopathien vorenthalten, die ohne Hypertrophie und nur mit Restriktion einhergehen. Restriktion bedeutet in diesem Sinne, dass die diastolische Füllung des linken Ventrikels eingeschränkt ist und nicht in vollem Umfang stattfindet.